医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

具体的な業務

・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理
・文献検索/調査など

※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。

理系4大卒

※医薬業界で活躍したい方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。
※必要な知識は、入社後に当社が研修により全面的にサポートします。

【派遣先について】
製薬メーカー関連、医療関連
業種：医療・介護関連、公的機関・官公庁関連