・治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般が主な業務です！

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

【必須】
・CRC業務の経験者（経験者優遇）
・治験・臨床研究依頼者や院内関係者等と円滑なコミュニケーションが図れ協調性のある方
・Word・Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方

【派遣先について】

業種：医療・介護関連、公的機関・官公庁関連

Word、Excel、PowerPoint、英語力を活かす、資格を活かす