給与 |
時給 2100円〜 給与例: 2100円〜3000円 スキル経験により |
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勤務期間 | 長期(3ヶ月以上) |
勤務地 |
品川区 / JR山手線五反田西口より徒歩8分(品川区/最寄り駅:五反田駅、大崎広小路駅) |
職種 | 医療・福祉・介護系 > 治験関連 |
勤務時間 |
9:00〜17:30 時間外: 基本なしだが、若干発生する可能性もあり |
休日・休暇 |
土日祝日 |
勤務開始時期 |
6月10日 |
お仕事内容 |
・ 臨床開発関連資料の作成またはQC (品質管理)業務を行う:開発を計画している新薬を中心とし、グローバル及び国内の開発・薬事関連部門と協働。 ☆国内臨床開発計画、PMDAとの面談資料、臨床試験関連資料の作成またはQC 業務を行う。 ・ 臨床試験オペレーション:臨床開発計画に基づき、グローバル及び規制当局との合意の上、プロトコール(計画書)を作成する。 ・ 臨床分野の承認申請資料作成、審査対応:グローバル臨床開発部門、国内CRO(医薬品開発業務受託機関) と協働し、承認申請資料を作成及び照会事項対応を行う。 ・電話応対5件/日 施設、ベンダーからの問い合わせ中心 |
応募資格・条件 |
・臨床開発関連資料の作成サポートまたはQC(日本語及び英語の同一資料間の内容に齟齬がないかなど)経験。 ・マネージャーの指示を仰ぎながら、CROとの連絡窓口を担い、CROと円滑なコミュニケーションを取ることができる方。 ・海外ステークホルダーとの英語によるコミュニケーション能力(TOEIC730 点以上) ・Excel(Vlookup程度)、Word(文章作成、修正程度)、Outlook |
PRポイント |
【派遣先について】 |
活かせるスキル |
Word、Excel、英語力を活かす、資格を活かす |
派遣会社 | マンパワーグループ株式会社 |
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お仕事No. | 1376666 |
情報提供 |
この求人情報は、「マンパワーグループ株式会社」から情報提供を受けています。 |
「高時給×在宅週2日 外資製薬/新薬臨床開発業務」を検討中の方へ この派遣のお仕事は品川区 / JR山手線五反田西口より徒歩8分(品川区/最寄り駅:五反田駅、大崎広小路駅)にあります。 また、応募のさいに必要な資格などがある場合はきちんと確認しましょう。 もし別の条件でお探しなら、「条件に近い求人」などを参考にしてみてください! |